Devlet hastanesinde genetik hastalıklara yönelik tarama ve tanı işlemi yapılmaya başlandı

Gebelikte genetik hastalıklara yönelik tarama (ikili test. Dörtlü test) ve tanı testleri Çanakkale Mehmet Akif Ersoy Devlet Hastanesi’nde yapılmaya başlandı. 

Perinatoloji Polikliniğinde ise Amniosentez, CVS ve kordosentez olarak adlandırılan tanı testleri artık uygulanmaya başladı. Konuyla ilgili açıklama yapan  Perinatoloji Uzmanı Dr. Süreyya SARIDAŞ Demir, “İkili test adıyla da bilinen birinci trimester kombine tarama testi, Trizomi 21 (Down sendromu), Tizomi 13, Trizomi

18 gibi kromozom hastalıklarının riskini belirlemek amacıyla 11-14 gebelik haftalar arasında yapılan bir testtir. Ultrason ile fetal ense saydamlığı olarakta bilinen ense kalınlığı (NT) ölçülür. Buna ilaveten aynı gün anne kanında bazı hormonların (β-HCG ve PAPP-A) düzeylerine bakılarak özel bir program yardımıyla hastanın yaşı ve kilosu da kullanılarak bu hastalıklar için risk belirlenir. Bu testin yapılamadığı durumlarda 16-20 gebelik haftaları arasında dörtlü test (β-HCG, E3, İnhibin -A ve αFP) yapılabilir. Tarama testlerinin hiçbirisi bebeğin hasta veya sağlıklı olduğunu tam olarak göstermemektedir. Bazı genetik hastalıklar açısından kesin sonuca ulaşmak ancak tanı testleri ile mümkündür” dedi.